Vad är en mikroplattläsare?
Mikroplattläsare:
ELISA Reader är ett speciellt instrument för enzymkopplat immunosorbenttest. Den kan enkelt delas in i två kategorier, halvautomatisk och helautomatisk, men deras arbetsprinciper är i princip desamma. Dess kärna är en kolorimeter, det vill säga den kolorimetriska metoden används för att analysera innehållet av antigen eller antikropp. ELISA-mätning kräver i allmänhet att den slutliga volymen av testlösningen är mindre än 250 ul, och testet kan inte slutföras med en allmän fotoelektrisk kolorimeter, så det finns speciella krav på den fotoelektriska kolorimetern i mikroplattläsaren.
princip
Mikroplattläsaren är faktiskt en fasförändrande fotoelektrisk kolorimeter eller spektrofotometer, och dess grundläggande arbetsprincip är i princip densamma som huvudstrukturen och fotoelektrisk kolorimeter. Figuren visar arbetsprincipdiagrammet för en enkanalig automatisk provtagningsmikroplattläsare. Ljusvågen som sänds ut av ljuskällans lampa omvandlas till ett monokromatiskt ljus av filtret eller monokromatorn och går in i provet som testas i den mikroporösa plastpolen. En del av det monokromatiska ljuset absorberas av provet och den andra delen bestrålas genom provet. På fotodetektorn omvandlar fotodetektorn de olika ljussignalerna från det prov som ska testas till motsvarande elektriska signaler. De elektriska signalerna bearbetas genom förförstärkning, logaritmisk förstärkning och analog-till-digital-omvandling och skickas sedan till mikrobearbetning. Processorn utför databearbetning och beräkning, och visar slutligen resultaten av displayen och skrivaren. Mikroprocessorn styr också rörelsen av den mekaniska drivmekanismen i X-riktningen och Y-riktningen för att flytta mikroplattan genom styrkretsen, för att realisera den automatiska provtagningsdetekteringsprocessen. Mikroplattläsaren används för att manuellt flytta mikroplattan för detektering, så den mekaniska drivmekanismen och styrkretsen i X- och Y-riktningarna utelämnas, så att instrumentet blir mindre och strukturen enklare.
Enzymkopplad immunosorbentanalysmetod
Enzymmärkt immunosorbentanalysmetod förkortas som enzymmärkt metod. Det är en slags märkningsteknik. Det är en känslig, specifik, snabb och automatiserad modern teknik utvecklad från fluorescerande antikroppsteknologi och isotopimmunoteknik.
Den grundläggande principen för enzymmärkningsmetoden är att kombinera antigenet eller antikroppen med enzymgelbindningsmedlet för att bilda ett enzymmärkt antigen eller antikropp. Denna enzymmärkta antigen eller antikropp kan specifikt reagera med motsvarande antigen eller antikropp på bäraren i fast fas eller i vävnaden, och binder fast till marken för att bilda immunkomplex som fortfarande är aktiva. När motsvarande substrat tillsätts katalyseras substratet av enzymet för att visa motsvarande reaktionsfärg. Färgdjupet är direkt proportionellt mot motsvarande antigen- eller antikroppsinnehåll.
Eftersom denna teknologi är baserad på antigen-antikroppsreaktionen och högeffektiv katalys av enzymer, har den en hög grad av känslighet och specificitet och är en mycket viktig immunologisk testteknik.
